전동휠체어 지원뿐 아니라 여러가지로 일본과 비교하는건 무리가 있어 보입니다.
모든게 일본 수준을 따라 간다면 비단 루게릭환자 뿐만 아니라 모든 장애인들에게 축복일거라 생각됩니다.
저희 질환과 그나마 유사한 근육병 환자들도 많이 관심을 갖고 노력을 하지만 정부에서는 예산을 이유로 난색을 표하는 실정입니다.
점차 복지가 발전되면서 우리도 언젠가는 일본처럼 많은 혜택을 볼 날이 오리라 믿습니다.
협회는 물론 개개인이 복지부에 탄원서를 젤출하는게 필요합니다.
서울 한벗재단이나 경기도 재활공학연구소에 문의하심 도움을 받을수 있습니다.
아쉬운 점은 타 지방에서는 그러한 단체가 없네요.

환우 딸 안효숙입니다.동감합니다. 저희엄마도 초기때 전동휠체어혼자 조작하시다가 몇번을 벽에 박았는지 모릅니다.
또한 장애인 소통을 위해 정부에서 지원해주는 정보기기등도 찬찬히 살펴보면 루게릭 환자가 쓸수있는게 없네요. 루게릭영화인 '내사랑 내곁에'에도 나왔던 안구마우스., 정말 엄마 사드리고 싶어서 알아봤더니 천사백만원이나 하더군요. 과연 전체 루게릭병환자중 이걸 구입해서 쓸수있는 경제적 여건이 있는 사람이 얼마나 될까 싶어 한숨만 나오더군요.역시 영화는 영화인거겠죠.
안구마우스도 사고싶고 횔체어도 엄마몸과 신체움직임 특성에 맞게 만들어드리고싶은데 그것도 역시 가격이... 직접 만들수라도 있었으면.....