여러가지 어려운 말씀을 많이 해 주셨는데 ALS와 관련된 분야는 아닌 것 같습니다. 왜냐하면 ALS는 자가면역질환이 아니기 때문입니다. 물론 병의 진행에서 신경계 염증반응이 어느 정도 관련이 되어 있는 것은 사실이지만 자가면역에 의해 병이 발생하거나 진행되는 것은 아닙니다.



>.
>안녕하세요,
>항상 노고가 많으신 선생님께
>감사의 마음부터 전해 올립니다.
>...기사내용...
>(중략)
>하버드대학 의과대학, 대나-파버 암연구소, 매사추세츠 공대, 화이트헤드 생의학연구소의 공동연구팀은 영국의 과학전문지 '네이처' 최신호에 발표한 연구논문에서 "규제" T세포에서만 발견되는 단백질(Foxp3)의 게놈을 DNA 미세배열법(DNA microarray)으로 해독, 이 단백질의 통제를 받는 30개 유전자군을 발견했다고 밝혔다.
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> 연구팀은 이 30개 유전자 가운데 하나인 Ptpn3 유전자가 대표적인 자가면역질환인 제1형당뇨병, 류머티스관절염, 루푸스, 그레이브스병과 강력한 연관이 있는 것으로 나타났다고 말했다.
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> 연구팀의 일원인 매사추세츠 공대의 생물학교수 리처드 영 박사는 Foxp3 단백질을 만드는 유전자는 이 30개 유전자군을 통제하는 매스터 유전자로, 30개 유전자 하나하나와 결합해 그 활동의 수준을 조절하기 때문에 이 매스터 유전자의 기능에 이상이 생기면 "규제" T세포를 만들지 못하고 최전선에서 공격을 실행하는 또다른 면역세포인 "살해" T세포(killer T cell)가 체내의 조직을 가리지 않고 공격해 결국 자가면역질환이 발생한다고 설명했다.
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> 영 박사는 이번 연구결과는 두 가지 중요한 의미를 지닌다고 말하고 하나는 자가면역질환을 차단하는데 핵심적인 역할을 하는 유전자군을 발견했다는 것이고 또 하나는 Foxp3유전자의 기능을 모방할 수 있는 약물 개발을 통한 자가면역질환의 치료 가능성을 열었다는 것이라고 평가했다.(중략)
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>ALS도 자가면역질환으로 알고 있습니다.
>기사내용의 발견이 ALS치료에 역할을 기대해도 될른지요...
>날씨가 추워진답니다.
>건강하십시요.