안녕하세요...
저희 할머니께서 루게릭 병을 앓으신지는 거의 4년 정도 되었습니다...
사실 4년동안 이 병인지는 몰랐습니다..
저도 이제서야 할머니를 보게 되어 늦게나마 이렇게 할머니를 보게 되었습니다.
다른분들의 증상은 엄지와 검지 사이 근육이 없어지며 시작 된다 하시던데..
저희 할머니는 오른쪽 엄지 발가락부터 시작 되었습니다..
그때 부터 한쪽 발의 거동이 어려우셨고 (그래도 목발을 이용하셨음)
한번 왼쪽다리가 부러지신이후로 거의 운동을 못하셔 이 증상이 빨리 진행을 한 듯 합니다.
여러차례 병원은 다니셨으나.. 병명은 알지 못했고 MRI도 해보셨지만..
마음의 병인듯 하다 의사 선생님께서 말씀하셨습니다..
(갑자기 걸음이 어려우셨던 이유가...그땐 가끔씩 그랬거든요.)
지금 수술을 하시게 된건 감기로 인해 가래를 뱉지 못하시고 기침을 하시기가 어려워
입원을 하시고 어제(17일)오후에 기관절개술을 하셨습니다..
이제 퇴원도 하실지 모르는데 의료 침대를 어떻게 구입해야 하는지?
어떤것이 좋은지 모르겠습니다..
지원을 받을 수 있나요?
산소호흡기도 여쭤보고 싶습니다...
그리고 진단서는 지금은 집중치료실에 계시는데 내과계로 되어 있어 신경외과에서 발급을
해주셔야 해서 몇일이 걸릴지 모른다고 하시더군요..
지금 분당재생병원에 계시고요
입원비의 혜택도 받을 수 있나요?
조급한 맘에 너무 많은 질문을 드립니다..
여기 ALS협회를 알아 그나마 이렇게 도움을 청합니다...